Michelle es una niña de 8 años de edad con discapacidad física del 78 % con un tipo de espina bífida denominado mielomeningocele y solicita el apoyo de toda la provincia porque está en la final donde compite con niños de otros países de Latinoamérica puedes votar por Michelle en el siguiente link que se habilitará desde el 5 de febrero https://limakid.com/modelito/famoso/712731/wpp/

Como lo explica Vanesa Mena, madre de Michelle, la espina bífida es una malformación congénita; normalmente el niño en el primer mes de gestación no se forma correctamente por factores, como falta de ácido fólico por radiación o genéticamente cuando los cromosomas de los padres no son compatibles en esta malformación existen tres tipos: la espina bífida oculta, meningocele y mielomeningocele que es el más grave y padece Michelle.

Esta malformación se produce al momento de desarrollarse los nervios y hay una alteración que afecta a los órganos del intestino y la vejiga, también todos los nervios de la rodilla hasta la pierna es un caso complicado porque la mayoría tiene hidrocefalia y deben drenarle el líquido hacia el riñón y pasan por muchos problemas.

Esta condición médica no la ha limitado para crear el canal de YouTube “LA VIDA DE MICHELLE VÁSCONEZ”, con el apoyo de su madre, inspirada en un reconocido youtuber español Luipi que al igual que Michelle tiene espina bífida.

Con el objetivo de enviar un mensaje de fe y esperanza y demostrar que la discapacidad no es incapacidad para luchar por tus sueños y aspira poder tener más suscriptores para que su canal siga creciendo.

Michelle Valentina a su corta edad colabora con la Fundación “Desendor” encargada de dar acompañamiento psicológico y jurídico a los familiares de las personas desaparecidas en Ecuador.